반응형 렉라자1 유한양행 렉라자 FDA 최초 승인과 향후 주가전망 안녕하세요, 오늘은 한국 제약업계와 투자자 모두에게 굉장히 의미 있는 소식을 전해드리려고 합니다. 국내 제약사인 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식입니다. 이 소식이 의미하는 바는 상당히 큽니다. 특히 주식시장에서 유한양행에 대한 관심이 커지고 있는 상황에서, 이번 포스트를 통해 여러분께 보다 깊이 있는 분석과 전망을 제공해 드리고자 합니다.유한양행 렉라자 FDA 승인 배경 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)는 국내에서 신약 31호로 개발되었습니다. 이 신약은 국내 바이오기업 오스코텍이 처음 개발하였으며, 2015년에 유한양행에 기술수출되었습니다. 이후 유한양행은 이 신약을 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 상용화하기 위해.. 카테고리 없음 2024. 8. 21. 더보기 ›› 반응형 이전 1 다음
